x
Où s’utilisent les cellules souches
Où s’utilisent les cellules souches
Le sang de cordon ombilical a pour la première fois été utilisé avec succès en France, en 1988. Depuis, le sang de cordon a servi plus de 60’000 fois à des fins de traitement dans des hôpitaux du monde entier. Les premiers échantillons de FamiCord ont été présentés en 2007.
La médecine progresse maintenant et la liste des maladies pour lesquelles la transplantation de cellules souches est une norme thérapeutique s'allonge de plus en plus. Voyez quelles maladies peuvent être traitées à l'aide de cellules souches (selon les directives de l'organisation européenne traitant de la transplantation de cellules souches - EBMT (European Society for Blood and Marrow Transplantation).
Liste des pathologies traitées par cellules souches
Maladies oncologiques
- Leucémie lymphoblastique (ALL)
- Leucémie myéloïde (lma)
- Leucémie myéloïde chronique (lmc)
- Leucémie lymphoïde chronique (llc)
- Leucémie myélomonocytaire
- Tumeurs solides (ex. neuroblastome ou)
- Lymphomes non Hodgkinien
- Anémie réfractaire
- Myélofibrose
- Mastocytose systémique
- Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité
- Histiocytose familiale
- Histiocytose des cellules de Langerhans
- Lymphohistiocytose hémophagocytaire
- Granulomatose lymphatique
- Syndrome infantile de monosomie du chromosome 7
Hémoglobinopathies
- Bêta-thalassémie majeure
- Bêta-thalassémie intermédiaire
- Alpha-thalassémie intermédiaire (Maladie de l’hémoglobine H)
- Alpha-thalassémie majeure (Hydrops fetalis)
- Anémie falciforme
Maladies métaboliques
- Adrénoleucodystrophie
- Maladie de Gunther
- Maladie de Gaucher
- Syndrome de Hunter (MPS-II)
- Syndrome de Hurler (MPS-I)
- Syndrome de Hurler-Scheie
- Syndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI)
- Syndrome de Sanfilippo (MPS-III)
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Mucolipidose de type II, III
- Apha-manosidose
- Syndrome de Neimann pick
- Syndrome de Sandhoff
- Maladie de Tay Sachs
- Maladie de Krabbe
- Leucodystrophie métachromatique
- Fucosidose (Maladie de la déficience de fucosidose)
- Gm1 gangliosidose
- Maladie de Wolman
- L’aspartyl-glucosaminurie
- Syndrome de Morquio (MPS-IV)
- Syndrome de Lesch-Nyhan< Maladie d’Austin (Déficience multiple de sulfatases)
Déficits immunitaires
- Syndrome d’Omenn
- DICS avec déficience d’adénosine désaminase (ADA-DICS)
- DICS liée à l’X
- Syndrome d’ataxie télangiectasie
- Syndrome de DiGeorge
- Syndrome de Wiskott Aldrich
- Agammaglobulinémie liée à l’X
- Maladie granulomatose chronique
- Déficience IKK gamma
- Hypogammaglobulonémie
- Syndrome lymphoprolifératif lié à l’X
- Syndrome de Griscelli
- Syndrome de Nezelof
Maladies de la moelle osseuse
- Anémie aplasique
- Anémie aplasique acquise
- Anémie de Fanconi
- Anémie congénitale dysérythropoïétique
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Anémie congénitale sidéroblastique
- Anémie hypoproliférative
- Aplasie érythroïde pure
- Neutropénie cyclique
- Neutropénie auto-immune (sévère)
- Syndrome d’Evans
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Maladie de Glanzmann (défaut d’agrégation plaquettaire)
- Thrombocytopénie amégacaryocytique
- Syndrome Tar (thrombocytopénie sans radius)
- Thrombocytopénie néonatale sévère
- Dermatomyosite juvénile
- Xanthogranulome juvénile
- Pancytopénie
- Syndrome de Kostmanns
- Syndrome de Pearson