Où s’utilisent les cellules souches
Développement de la thérapie par cellules souches
La première utilisation réussie des cellules du sang de cordon a eu lieu en 1988 en France. En 2007, le sang de cordon ombilical provenant des ressources de FamiCord a été utilisé pour la première fois. À ce jour, les cellules souches du sang de cordon ont été transplantées 85 000 fois, sauvant ainsi la vie ou la santé de nombreuses personnes.
La médecine évolue constamment et la liste des maladies pour lesquelles la transplantation de cellules souches constitue la norme thérapeutique ne cesse de s’allonger. Découvrez quelles maladies peuvent être traitées avec des cellules souches, conformément aux directives de la Société européenne de transplantation de cellules souches hématopoïétiques (EBMT).
Leucémie lymphoblastique (ALL)
Leucémie myéloïde (lma)
Leucémie myéloïde chronique (lmc)
Leucémie lymphoïde chronique (llc)
Leucémie myélomonocytaire
Tumeurs solides (ex. neuroblastome ou)
Lymphomes non Hodgkinien
Anémie réfractaire
Myélofibrose
Mastocytose systémique
Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité
Histiocytose familiale
Histiocytose des cellules de Langerhans
Lymphohistiocytose hémophagocytaire
Granulomatose lymphatique
Syndrome infantile de monosomie du chromosome 7
Bêta-thalassémie majeure
Bêta-thalassémie intermédiaire
Alpha-thalassémie intermédiaire (Maladie de l’hémoglobine H)
Alpha-thalassémie majeure (Hydrops fetalis)
Anémie falciforme
Adrénoleucodystrophie
Maladie de Gunther
Maladie de Gaucher
Syndrome de Hunter (MPS-II)
Syndrome de Hurler (MPS-I)
Syndrome de Hurler-Scheie
Syndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI)
Syndrome de Sanfilippo (MPS-III)
Syndrome de Hermansky-Pudlak
Mucolipidose de type II, III
Apha-manosidose
Syndrome de Neimann pick
Syndrome de Sandhoff
Maladie de Tay Sachs
Maladie de Krabbe
Leucodystrophie métachromatique
Fucosidose (Maladie de la déficience de fucosidose)
Gm1 gangliosidose
Maladie de Wolman
L’aspartyl-glucosaminurie
Syndrome de Morquio (MPS-IV)
Syndrome de Lesch-Nyhan< Maladie d’Austin (Déficience multiple de sulfatases)
Syndrome d’Omenn
DICS avec déficience d’adénosine désaminase (ADA-DICS)
DICS liée à l’X
Syndrome d’ataxie télangiectasie
Syndrome de DiGeorge
Syndrome de Wiskott Aldrich
Agammaglobulinémie liée à l’X
Maladie granulomatose chronique
Déficience IKK gamma
Hypogammaglobulonémie
Syndrome lymphoprolifératif lié à l’X
Syndrome de Griscelli
Syndrome de Nezelof
Anémie aplasique
Anémie aplasique acquise
Anémie de Fanconi
Anémie congénitale dysérythropoïétique
Anémie de Blackfan-Diamond
Anémie congénitale sidéroblastique
Anémie hypoproliférative
Aplasie érythroïde pure
Neutropénie cyclique
Neutropénie auto-immune (sévère)
Syndrome d’Evans
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Maladie de Glanzmann (défaut d’agrégation plaquettaire)
Thrombocytopénie amégacaryocytique
Syndrome Tar (thrombocytopénie sans radius)
Thrombocytopénie néonatale sévère
Dermatomyosite juvénile
Xanthogranulome juvénile
Pancytopénie
Syndrome de Kostmanns
Syndrome de Pearson