Lidias Geschichte – Stammzelltherapie für zerebellare spinozerebellare Ataxie

Spinale zerebellare Ataxie – was ist das für eine Krankheit?

Spinale Kleinhirnataxie ist eine seltene genetische Erkrankung, die die motorische Koordination des Körpers beeinträchtigt. Die Krankheit entsteht durch eine Schädigung des Kleinhirns oder des Rückenmarks, die wichtige Teile des Nervensystems sind, die für die motorische Koordination und das Gleichgewicht verantwortlich sind.

Es gibt verschiedene Formen der spinalen Kleinhirnataxie und der Schweregrad und die Geschwindigkeit des Fortschreitens kann von Mensch zu Mensch sehr unterschiedlich sein. Die Symptome hängen von der Art der Erkrankung ab und können Beeinträchtigungen des Gleichgewichts und der Koordination, Schwierigkeiten beim Sprechen und Schlucken, Zittern der Gliedmassen, Probleme beim Gehen sowie Störungen der Empfindung und der räumlichen Wahrnehmung umfassen. Die Krankheit schreitet langsam voran und führt zu einer allmählichen Verschlechterung der Funktionsfähigkeit der Betroffenen.

Leider ist die spinal-zerebelläre Ataxie eine unheilbare Krankheit, und die Behandlung zielt in erster Linie darauf ab, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Eine Behandlung ist die Stammzelltherapie, die Linderung verschaffen und den Zustand des Patienten verbessern kann.

Wie ist Lidias Geschichte?

Lidia wurde in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühgeburt geboren und hatte von Beginn ihres Lebens an gesundheitliche Probleme. Sie entwickelte eine bronchopulmonale Dysplasie und hatte Schwierigkeiten beim Essen. Die Eltern des Mädchens bemerkten, dass ihre Tochter die für ihr Alter üblichen Entwicklungsschritte nicht erreichte und begannen eine regelmässige Rehabilitation. Leider sahen sie trotz ihrer Zeit und Mühe keine Fortschritte bei ihrer Tochter. Nachdem sie einen Genetiker konsultiert hatten, wurde bei Lidia eine unheilbare Krankheit diagnostiziert: spinale zerebellare Ataxie, die Probleme mit Bewegung, Gleichgewicht und Balance verursacht. Lidia war nicht in der Lage, selbständig zu gehen, und benötigte die Hilfe ihrer Eltern. Ausserdem litt sie unter schmerzhaften Muskelkrämpfen am ganzen Körper.

Wirkungen der Stammzelltherapie

Die Eltern von Lidia erfuhren von der Stammzellentherapie. Nach einer ersten medizinischen Untersuchung wurde das kleine Mädchen für eine Stammzellentherapie aus der Nabelschnur zugelassen. Fünf Tage nach der Verabreichung der Stammzellen begann Lidia zu laufen. Zunächst nur mit Hilfe, aber mit jedem Tag machte sie mehr und mehr Fortschritte und begann, wie ein normales Kind zu laufen. Die Therapie half ihr, die Symptome der Kleinhirnataxie loszuwerden, und verbesserte auch ihren Gesamtzustand. Die schmerzhaften Verstauchungen, die dem Mädchen grosse Schmerzen bereiteten, verschwanden. Die Sprache verbesserte sich deutlich; Lidia begann in ganzen Sätzen zu sprechen.

„In Lidias Fall begannen die Muskelkrämpfe nachzulassen. Zunächst gingen sie auf fünfzig pro Tag zurück, aber nach der vierten Injektion von Stammzellen hörten sie ganz auf. Nur anfangs ging Lidia auf allen Vieren und nach der fünften Injektion der Zellen begann ihre Tochter, ganz normal Treppen zu steigen“. – sagt Frau Ewa, Lidias Mutter

Sowohl der behandelnde Arzt als auch Lidia Eltern befürworten die Fortsetzung der Stammzelltherapie, da die Behandlung sehr gute Ergebnisse erzielt hat und Lidia ein normales Leben führen kann.