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Adas Geschichte – Therapie für zerebrale Lähmungen

25.01.2023

4 min. Lesezeit

Von Zerebralparese sind etwa 2 von 1'000 Kindern betroffen. Die Symptome der Krankheit sind vielfältig, beeinträchtigen aber in den meisten Fällen die normale Entwicklung und Funktion. Die Geschichte von Ada zeigt, dass eine Entscheidung, die bei der Geburt getroffen wird, manchmal ein ganzes Leben beeinflussen kann.

Zerebralparese – was ist das für eine Krankheit?

Zerebralparese ist ein recht weit gefasster Begriff für Erkrankungen, die mit Funktionsstörungen des Gehirns bei Kindern einhergehen, die unter anderem auf eine Ischämie oder Hypoxie in der Vorgeschichte sowie auf ein Trauma zurückzuführen sind. Das gemeinsame Element ist die Bewegungseinschränkung. Die Symptome der Zerebralparese hängen mit dem Verlust von Hirngewebe zusammen und können von Fall zu Fall variieren. In den meisten Fällen stellen die Eltern jedoch Anomalien in der Entwicklung ihres Kindes fest. Die Behandlung der Zerebralparese erfolgt symptomatisch und individuell, basiert aber insbesondere auf einer intensiven Rehabilitation, die in Verbindung mit der Plastizität des kindlichen Gehirns die besten Ergebnisse erzielen kann.

 

 

Wie begann die Geschichte von Ada?

Ada erhielt bei der Geburt 10 Punkte auf der Apgar-Skala. Auch die Schwangerschaft verlief ohne Komplikationen. Die Eltern bemerkten zunächst nichts Beunruhigendes. Um den sechsten Lebensmonat herum traten jedoch die ersten Symptome auf. Den Eltern fiel vor allem auf, dass Ada Schwierigkeiten beim Greifen mit der rechten Hand hatte. Im Verlauf der Diagnostik und des transpupillären Ultraschalls wurde deutlich, dass im Gehirn des Mädchens Läsionen vorhanden waren. Deren Ätiologie war höchstwahrscheinlich ischämisch. Das bedeutet, dass Ada in den ersten Wochen oder Monaten ihres Lebens einen Schlaganfall erlitt. Infolgedessen entwickelte sie Symptome einer zerebralen Lähmung. Als problematischstes Symptom im Zusammenhang mit der Krankheit erwiesen sich Probleme mit präzisen Bewegungen der rechten Hand. Darüber hinaus hatte Ada auch Probleme beim Gehen oder Sprechen.

Adas Behandlung

Die Eltern, die Probleme mit der normalen Entwicklung des Mädchens sahen, beschlossen, eine wirksame Therapie und Behandlung zu finden. Die Chance, die Gesundheit ihres Kindes zu verbessern, schien das bei der Geburt gesammelte Nabelschnurblut und die daraus gewonnenen Stammzellen zu sein. Die Eltern fanden ein führendes Zentrum für Stammzelltransplantation und damit verbundene Forschung an der Duke University. In Zusammenarbeit mit PBKM nahmen die Eltern Kontakt zu den Ärzten auf, das eingelagerte Material wurde in die USA geschickt, und die damals zweijährige Ada und ihre Eltern reisten in die Klinik. Dort wurden dem Mädchen nach einer eintägigen Untersuchung und ärztlichen Befragung ihre eigenen Stammzellen aus Nabelschnurblut transplantiert. Eine besondere Vorbereitung des Kindes war nicht erforderlich. Der Eingriff verlief ohne Komplikationen, und das Mädchen konnte das Krankenhaus noch am selben Tag wieder verlassen.

Auswirkungen der Stammzelltherapie

Die Eltern bemerkten die ersten Auswirkungen der Stammzellentherapie auf Ada einige Tage nach der Transplantation. Das Mädchen war in der Lage, den Schrank mit der rechten Hand, die zuvor völlig funktionsunfähig war, selbstständig zu öffnen. Für die Eltern war die Wirkung der Stammzellenbehandlung in Verbindung mit der regelmässigen Rehabilitation spektakulär. Das Mädchen besucht jetzt den Kindergarten, spielt mit Gleichaltrigen und die durch den Schlaganfall verursachten Schäden beeinträchtigen ihr tägliches Leben nicht wesentlich.

Stammzellen und zerebrale Lähmung

Das von Joanne Kurtzberg geleitete Forscherteam der Duke University, an der die Transplantation bei Ada durchgeführt wurde, ist ständig auf der Suche nach der optimalen und wirksamsten Methode zur Verwendung von Stammzellen bei der Behandlung von Zerebralparese. In den bisher veröffentlichten Studien heben die Spezialisten die Auswirkungen der Therapie in Form einer verbesserten motorischen Funktion der Patienten im Vergleich zu klassischen Therapien hervor. Darüber hinaus ist es äusserst wichtig, dass bei der Zerebralparese selbst die kleinsten Auswirkungen der Behandlung für die Eltern sehr wichtig und spürbar sind. Dank ihnen ist das Kind in der Lage, selbständig einen Gegenstand zu greifen oder eine Hand zu drücken. Die Verbesserung eines Kindes mit infantiler Zerebralparese setzt sich aus vielen Faktoren zusammen, wie z. B. dem ursprünglichen Zustand, einer guten und sorgfältigen Rehabilitation, aber auch den neuesten Therapien, darunter die Behandlung mit den eigenen Stammzellen des Kindes aus Nabelschnurblut und Nabelschnur. Man hat nur einmal im Leben die Chance, diese Stammzellen zu sammeln, nämlich bei der Geburt. Es lohnt sich nicht, sie zu verschwenden.

 

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